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总局关于发布移动医疗器械注册技术审查指导原则的通告(2017年第222号)

2018-01-02来源:CFDA 发布者:医药界打印本文

为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家食品药品监督管理总局组织制定了移动医疗器械注册技术审查指导原则(见附件),现予发布。

特此通告。

附件:移动医疗器械注册技术审查指导原则

食品药品监管总局

2017年12月22日

总局关于发布移动医疗器械注册技术审查指导原则的通告(2017年第222号)

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